| 1160610-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1160610-72-9
• 化学式: C₃₁H₄₂BrN₃O₉S
• 分子量: 712.65
• InChiKey: MBGDEPOYRKRIKK-IAEAMSSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  157.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6(5H)-菲啶酮 在 6(5H)-菲啶酮 作用下， 生成 ethyl (1S,4R,6S,7E,14S,18R)-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-18-phenanthridin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型大环化合物及其用于治疗需要该治疗的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的制药组合物。

  公开号：

  US20100144608A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 、 ethyl(2S,6S,13aS,14aR,16aS)-6-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-2-hydroxy-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate 在 4-溴苯磺酰氯 作用下， 以87的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型大环化合物及其用于治疗需要该治疗的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的制药组合物。

  公开号：

  US20100144608A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARJMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010030359A2

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of use thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及其使用方法。本发明还涉及包含本发明化合物、或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合而成的药物组合物。