2-allyloxy-6-methylbenzaldehyde | 1242081-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-allyloxy-6-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-Methyl-6-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 1242081-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: PGQOOLPJLLCDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-6-methylbenzaldehyde 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3a,4-dihydro-9-methyl-3H-[1]benzopyrano[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环加成速率的提高以及异恶唑和异恶唑啉的快速合成

  摘要：

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0323-3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基苯甲醛 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-allyloxy-6-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cycloisomerization between Aryl Enol Ether and Silylalkynes under Ruthenium Hydride Catalysis: Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzofurans

  摘要：

  Metal-catalyzed cycloisomerization reactions of 1,n-enynes have become conceptually and chemically attractive processes in the search for atom economy, which is. a key subject of current research. However, metal-catalyzed cycloisomerization between aryl enol ether and silylalkynes has not been developed. The ruthenium hydride complex catalyzed cycloisomerization between aryl enol ether and silylalkynes is reported to give benzofurans having useful functional groups, vinyl and trimethylsilylmethyl, on the 2- and 3-positions, respectively.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00985

文献信息

• 一种合成二氟氢甲基化2,3-二氢苯并吡喃-4-酮衍生物的方法
  申请人：上饶师范学院

  公开号：CN114853707A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明一种合成二氟氢甲基化2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮衍生物的方法采用二氟氢甲基三苯基溴化膦为二氟氢甲基化试剂，三(2‑苯基吡啶)合铱作为光催化剂，在碱和光照条件下，合成二氟氢甲基化2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮衍生物。本发明采用稳定易得的二氟氢甲基三苯基溴化膦作为二氟氢甲基化试剂，克服了二氟乙酸强腐蚀性、刺激和毒性的不足。以稳定易得、商品化三(2‑苯基吡啶)合铱代替（Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy)PF6）为光催化剂，避免了复杂光催化剂的繁琐合成。本发明工艺流程简便，原料易得、反应条件温和、操作简单高效，底物适用范围广，工艺稳定易控，安全和环境友好，适合工业化生产。
• Visible-Light-Mediated Tandem Difluoromethylation/Cyclization of Alkenyl Aldehydes toward CF₂H-Substituted Chroman-4-one Derivatives
  作者：Liu-Liang Mao、An-Xi Zhou、Xian-Hong Zhu、Huanan Peng、Li-Xia Quan、Jie-Ping Wan、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01689

  日期：2022.9.16

  accessible and air-stable [Ph3PCF2H]+Br– as the difluoromethylation reagent, has been established. A range of CF2H-substituted chroman-4-one skeletons and their derivatives, such as 2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones, chroman, 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one, 2,3-dihydrobenzofuran, and 2,3-dihydro-1H-inden-1-one, are efficiently produced in moderate to good yields with excellent chemoselectivity under mild reaction

  已经建立了一种有效且简便的可见光介导的链烯基醛的串联二氟甲基化/环化，具有易于获得且空气稳定的 [Ph 3 PCF 2 H] + Br -作为二氟甲基化试剂。一系列 CF 2 H-取代 chroman-4-one 骨架及其衍生物，例如 2,3-dihydroquinolin-4(1 H )-ones、chroman、3,4-dihydronaphthalen-1(2 H )-one、 2,3-dihydrobenzofuran 和 2,3-dihydro-1 H -inden-1-one 在温和的反应条件下以中等至良好的收率高效生产，具有优异的化学选择性。