1-phenyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene | 15922-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-phenyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentakis-phenyl-1H-germole
• CAS: 15922-93-7
• 化学式: C₃₄H₂₆Ge
• 分子量: 507.17
• InChiKey: RUILCFMAXUXDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-phenyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到1-trimethylsilyl-1,2,3,4,5-pentaphenyl-1-germacyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  1R，1R'，2,3,4,5-四苯基-1-锗环戊二烯的合成与还原

  摘要：

  描述了一些新的1R，1R'，2,3,4,5-四苯基-1-锗环戊二烯的合成（R = R'=乙基（II），对甲苯基（III），对二甲基氨基苯基（dap）（ IV），五氟苯基（V）； R = Cl，R'=对甲苯基（VI），dap（VII）； R = H，R'=对甲苯基（VIII），dap（IX））。在三甲基氯硅烷存在下，锗烷VIII，IX，X（R'=苯基）和XV（R'= H）与正丁基锂几乎定量地反应为甲硅烷基化的化合物XI，XII，XIII和XVI。结果表明，即使在-78℃下，中间的1-锂-1-锗环戊二烯也是不稳定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84612-4

文献信息

• Structure of the reaction product of pentaphenylgermole and diiron enneacarbonyl: μ-(1-(1,2,3,4-tetraphenylbutadienyl)phenylgermylene)octacarbonyldiiron(FeFe)
  作者：M.David Curtis、William M. Butler、John Scibelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94425-5

  日期：1980.6

  Pentaphenylgermole (1-germa-1,2,3,4,5,-pentaphenylcyclopenta-2,4-diene) reacts with diiron enneacarbonyl in refluxing diethyl ether to produce an orange, crystalline complex. This complex was established by single crystal X-ray diffraction to be the result of a novel hydroferration of the GeC σ-bond of the germacyclopentadiene moiety. The structure is of the type, RR′Ge[Fe(CO)4]2, in which R is a

  五苯基锗摩尔（1-锗-1,2,3,4,5，-五苯基环戊-2,4-二烯）与二铁壬烯羰基在回流的乙醚中反应生成橙色的结晶配合物。该配合物是通过单晶X射线衍射建立的，这是对新的生殖环戊二烯部分的GeCσ键进行加氢精制的结果。该结构是RR'Ge [Fe（CO）4 ] 2类型，其中R是苯基，R'是丁二烯基片段。RR'Ge基团桥接Fe 2（CO）8的FeFe键分段。关于每个铁原子的配位由一个Fe，Ge和4个CO组成配位域，呈八面体形。三对羰基被遮盖，结构显示出严重的扭曲，以减轻这些遮盖的羰基之间的未键合斥力。相关的晶体参数为：a 11.466（3），b 11.228（4），c 16.178（5）»，α91.41（2），β108.99（2），γ101.34（2）°，V 1922（1）» 3，ρ= 1.46，ž = 2，空间群= P。最终- [R -值，vased 3234个反射与我>3σ（我）是- [R