1-(tert-butylamino)-1-oxobutan-2-yl acetate | 91017-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(tert-butylamino)-1-oxobutan-2-yl acetate
• 英文别名: α-Acetoxy-buttersaeure-tert.-butylamid；[1-(Tert-butylamino)-1-oxobutan-2-yl] acetate；[1-(tert-butylamino)-1-oxobutan-2-yl] acetate
• CAS: 91017-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: ZDHLJKHFXACWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butylamino)-1-oxobutan-2-yl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Hydroxy-N-tert-butyl-butyramid
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxycarbonsäureamide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19602930214
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxybutanoyl chloride 、 叔丁胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(tert-butylamino)-1-oxobutan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxycarbonsäureamide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19602930214

文献信息

• Electromediated Alcohol-Based Passerini-Type Reaction
  作者：Laurence Grimaud、Maxime R. Vitale、Alexandre Simon、Sylvestre P. J. T. Bachollet、Na Pan

  DOI：10.1055/a-2333-8596

  日期：——

  An electrochemical variant of the alcohol-based oxidative Passerini reaction is reported here. It relies on an indirect anodic oxidation process followed by a three-component coupling, in which TEMPO serves as a key redox mediator. This electrochemical approach permits to operate without the need for a metal catalyst nor oxygen atmosphere and allows the use of nonactivated alcohols as reaction partners. It could be applied to the preparation of good variety of α-acyloxy-carboxamides in yields ranging from 24% to 80%.