1-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-3,5-dimethyl-piperidine | 38044-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-3,5-dimethyl-piperidine
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-3,5-dimethylpiperidine
• CAS: 38044-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNS
• 分子量: 255.812
• InChiKey: NIDMJKCXDGBYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 、 1-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-3,5-dimethyl-piperidine 在 3,5-二甲基哌啶 、 potassium iodate 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)-3-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化饱和酮原位形成烯胺酮的直接亚磺胺化反应

  摘要：

  已经使用铜-TEMPO 系统开发了一种用于合成 α-硫醇化烯胺酮的顺序且有效的方案。该反应具有广泛的底物范围，可以以良好至优异的产率和高立体选择性提供所需的产物。初步机理研究表明，原位形成的烯胺酮是关键中间体。

  DOI：

  10.1039/d1ob02469h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基哌啶 、 4-氯苯硫酚 在 potassium permanganate 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-3,5-dimethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  铜催化饱和酮原位形成烯胺酮的直接亚磺胺化反应

  摘要：

  已经使用铜-TEMPO 系统开发了一种用于合成 α-硫醇化烯胺酮的顺序且有效的方案。该反应具有广泛的底物范围，可以以良好至优异的产率和高立体选择性提供所需的产物。初步机理研究表明，原位形成的烯胺酮是关键中间体。

  DOI：

  10.1039/d1ob02469h