3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 57977-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: Desoxy-2-β-D-ribofuranosyl-3-methyl-6-uracil；3-(β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 57977-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅
• 分子量: 242.232
• InChiKey: PGIVQKGZIZHOCX-LKEWCRSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以18.35%的产率得到3-((2S,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  除其他事项外，本公开提供寡核苷酸及其组合物。在某些实施例中，提供的寡核苷酸及其组合物对腺苷修饰有用。在某些实施例中，本公开提供了治疗各种需要腺苷修饰的疾病、疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2022099159A1
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranose 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  除其他事项外，本公开提供寡核苷酸及其组合物。在某些实施例中，提供的寡核苷酸及其组合物对腺苷修饰有用。在某些实施例中，本公开提供了治疗各种需要腺苷修饰的疾病、疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2022099159A1