1-[(1R,3R,4R,5R)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-fluoro-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione | 1445380-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(1R,3R,4R,5R)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-fluoro-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1445380-16-4
• 化学式: C₂₆H₂₉FN₂O₅Si
• 分子量: 496.611
• InChiKey: FDBDLOWCBSQQDR-ZGXDEKTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,3R,4R,5R)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-fluoro-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基氯硅烷 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4-amino-1-[(1R,3R,4R,5R)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-fluoro-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5′-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2′-deoxy-2′-fluoro-4′-hydroxymethyluridine 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以42.5%的产率得到1-[(1R,3R,4R,5R)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-fluoro-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1