(R)-4-benzyl-3-[1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]-2-oxazolidinone | 1426408-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-benzyl-3-[1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[(3R)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1426408-51-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 438.48
• InChiKey: JENABIOOVNIUTR-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-[1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 苯甲醚 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ((R)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid [1-phenyl-5-(3-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amide)
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 (S)-4-benzyl-3-[1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]-2-oxazolidinone 、 (R)-4-benzyl-3-[1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbonyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1

文献信息

• US8846746B2
  申请人：——

  公开号：US8846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。