(S)-2-amino-7-chloroheptanoic acid | 1260097-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-7-chloroheptanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-7-chloroheptanoic acid
• CAS: 1260097-52-6
• 化学式: C₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 179.647
• InChiKey: NIOIWBNRMOMWCS-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-2-amino-7-chloroheptanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors selective for HDAC6 in enzymes and cells

  摘要：

  Histone deacetylase inhibitors with anticancer or anti-inflammatory activity bind to Class I or Class I and II HDAC enzymes. Here we compare selectivity of inhibitors of a Class II HDAC enzyme (HDAC6) and find one that retains high selectivity in macrophages. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.100
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-氧代庚酸 在 C₁₉H₂₁N₃O*3ClH 、 溶剂黄146 、 2,2-二苯基甘氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酶启发的轴向手性吡哆胺，带有协同侧向胺链，用于对映选择性仿生转氨

  摘要：

  酶促转氨由吡哆醛/吡哆胺催化，它涉及转氨酶中赖氨酸残基的显着协同催化。受转氨酶的启发，我们开发了一类带有侧胺臂的轴向手性吡哆胺 11。吡哆胺在 α-酮酸的不对称转氨反应中表现出高催化活性和优异的对映选择性，以 67-99% 的产率得到各种 α-氨基酸，ee's 为 83-94%。侧胺臂可能参与协同催化，因为 Lys 残基在生物转氨作用中进行，并且在活性和对映选择性方面对转氨作用具有重要影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03930

文献信息

• Inhibitors of oligosaccharyl transferase
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US05721338A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  The present invention provides novel inhibitors of oligosaccharyl transferase, methods for producing Glc.sub.3 Man.sub.9 (GlcNAc).sub.2 -P-P-Dol, and methods for producing glycopeptides.

  本发明提供了新的寡糖基转移酶抑制剂，生产Glc.sub.3 Man.sub.9（GlcNAc）.sub.2-P-P-Dol的方法，以及生产糖肽的方法。
• US5721338A
  申请人：——

  公开号：US5721338A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US5994502A
  申请人：——

  公开号：US5994502A

  公开（公告）日：1999-11-30