3-acetoxymethyl-9-chlorocarbonyl-6,7-dihydropyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]oxepine | 1189816-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-acetoxymethyl-9-chlorocarbonyl-6,7-dihydropyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]oxepine
• 英文别名: (4-Carbonochloridoyl-9-oxa-3-thia-14-azatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaen-12-yl)methyl acetate
• CAS: 1189816-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 337.784
• InChiKey: PNDYIZIJYAEMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N,N-dimethyl-4-(methylamino)benzamide 、 3-acetoxymethyl-9-chlorocarbonyl-6,7-dihydropyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]oxepine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-chloro-4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)-N-methyl-(3-acetoxymethyl-6,7-dihydropyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]oxepine)-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20090247567A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-9-carboxy-6,7-dihydropyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]oxepine 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-acetoxymethyl-9-chlorocarbonyl-6,7-dihydropyrido[3,2-b]thieno[2,3-d]oxepine
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20090247567A1

文献信息

• [EN] BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PI3K DU TYPE BENZOPYRANE ET BENZOXÉPINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009123971A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.