(2S)-N-((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl)-4,4-difluoro-6-methyl-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)heptanamide | 1408001-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl)-4,4-difluoro-6-methyl-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)heptanamide
• 英文别名: (2S)-N-[(3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl]-4,4-difluoro-6-methyl-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]heptanamide
• CAS: 1408001-13-7
• 化学式: C₂₄H₃₃F₆N₃O₃
• 分子量: 525.535
• InChiKey: NVTRINUOGSTBSP-DQTVCYTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3S-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxypentanamide hydrochloride 、 (S)-4,4-difluoro-6-methyl-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)heptanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium chloride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63.3 g (79.6%)的产率得到(2S)-N-((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl)-4,4-difluoro-6-methyl-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)heptanamide
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。

  公开号：

  US20120282267A1

文献信息

• US8680152B2
  申请人：——

  公开号：US8680152B2

  公开（公告）日：2014-03-25