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3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)thiophene-2-carbonyl azide | 1103535-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)thiophene-2-carbonyl azide
英文别名
3-(4-Bromo-3-methoxyphenyl)thiophene-2-carbonyl azide
3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)thiophene-2-carbonyl azide化学式
CAS
1103535-40-5
化学式
C12H8BrN3O2S
mdl
——
分子量
338.184
InChiKey
NKVFKSFWKPMHKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)thiophene-2-carbonyl azide二苯基甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到7-bromo-8-methoxythieno[2,3-c]isoquinolin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents
    摘要:
    提供一类宏环化合物的化学式(I),其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义,这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂,特别是对乙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I):
    公开号:
    US20100183551A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-(4-bromo-3-methoxyphenyl)thiophene-2-carbonyl azide
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents
    摘要:
    提供一类宏环化合物的化学式(I),其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义,这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂,特别是对乙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I):
    公开号:
    US20100183551A1
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文献信息

  • Macrocyclic compounds as antiviral agents
    申请人:Harper Steven
    公开号:US08927569B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):
    提供一类宏环化合物,其化学式为(I),其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m在此定义,该类化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂,特别是乙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I)如下:
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A.
    公开号:EP2178902A1
    公开(公告)日:2010-04-28
  • US8927569B2
    申请人:——
    公开号:US8927569B2
    公开(公告)日:2015-01-06
  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
    公开号:WO2009010804A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    A class of macrocyclic compounds offormula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W,n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use ofsuch macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):
  • Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents
    申请人:Harper Steven
    公开号:US20100183551A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 1 , R 3 , R 4 , R a , R b , A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):
    提供一类宏环化合物的化学式(I),其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义,这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂,特别是对乙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I):
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