4-Hydroxymethylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid benzyl ester | 340023-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxymethylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
• CAS: 340023-12-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.35
• InChiKey: GWFIFOXXMPGWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二甲基亚砜 、 4-Hydroxymethylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid benzyl ester 、 3-(aminomethyl)-3-ethylpentane 、 三乙胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 以to give the title compound, NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.51, 7.32, 5.11, 1.88 and 1.64的产率得到Benzyl 4-formylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same

  摘要：

  该发明基于发现，式I化合物意外地具有高度强效和选择性的腺苷A1受体抑制剂。腺苷A1受体拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病，中枢神经系统退行性疾病，呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及式I的化合物：其中：R3是一个可选取代的双环、三环或五环基团，选择自：  其中R1、R2、R6、X1、X2和Z如说明书所述。

  公开号：

  US06649600B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,9-tetrahydro-1H-purin-8-yl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate 、 potassium carbonate 、 溴甲苯 、 水 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound, NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.39, 5.11, 3.28, 1.84 and 1.41的产率得到4-Hydroxymethylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME

  摘要：

  该发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病，中枢神经系统退行性疾病，呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I的化合物：

  公开号：

  US20090221821A1

文献信息

• [EN] NOVEL AMIDE DERIVATIVE USEFUL AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMIDE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2, ET SON UTILISATION<br/>[KO] 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 2 억제제로서 유용한 신규 아미드 유도체 및 이의 용도
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2021133038A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  본 발명은 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 2(diacylglycerol acyltransferase 2, DGAT2) 억제제 활성을 나타내는 화학식 (1)로 표시되는 아미드 유도체 화합물, 이를 활성성분으로 포함하는 약제학적 조성물 및 용도에 관한 것이다.
• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US20040067966A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula 1: 1

  该发明基于发现，公式I化合物意外地具有高效和选择性的腺苷A1受体抑制剂作用。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一个实施例中，该发明涉及公式1的化合物：1。
• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Ensinger Carol L.

  公开号：US20090221821A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  该发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病，中枢神经系统退行性疾病，呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I的化合物：