3,4,5,6-tetrahydro-3,10-diaza-benzo[e]azulene-1-carboxylic acid {2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]-pyridin-3-yl}amide | 398124-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-3,10-diaza-benzo[e]azulene-1-carboxylic acid {2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]-pyridin-3-yl}amide
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrahydro-3,10-diaza-benzo[e]azulene-1-carboxylic acid {2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]-pyridin-3-yl}amide；N-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]pyridin-3-yl]-5,14-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),3,11,13-pentaene-3-carboxamide
• CAS: 398124-93-1
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₄
• 分子量: 448.522
• InChiKey: XHJRNIYGMGTFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-3,10-diaza-benzo[e]azulene-1-carboxylic acid {2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]-pyridin-3-yl}amide 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-3,10-diazabenzo[e]azulene-1-carboxylic acid [2-(2-hydroxy-ethoxy)pyridin-3-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。

  公开号：

  US20030105081A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]pyridin-3-ylamine 、 3,4,5,6-tetrahydro-3,10-diaza-benzo[e]azulene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 AlMe₃ 作用下， 以 甲醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-3,10-diaza-benzo[e]azulene-1-carboxylic acid {2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]-pyridin-3-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。

  公开号：

  US20030105081A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。