[4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid | 1402411-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-(4-(Trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid；2-[4-(trifluoromethyl)triazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1402411-43-1
• 化学式: C₅H₄F₃N₃O₂
• 分子量: 195.101
• InChiKey: LHKKVYVRJWNYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid 、 (2-aminopyridin-4-yl)-(7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-{[7-(propan-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]carbonyl}pyridin-2-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2014053967A1
• 作为产物：
  描述：

  C₇H₈F₃N₃O₂ 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以75%的产率得到[4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2014053967A1

文献信息

• Novel Imidazo[4,5-c]Quinoline And Imidazo[4,5-c][1,5]Naphthyridine Derivatives As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170073343A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline and imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的咪唑并[4,5-c]喹啉和咪唑并[4,5-c][1,5]萘啉衍生物的化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R1a、R1b、R2、R4、R5、R6、X和Z如规范中所定义。该发明还涉及包含化合物(I)的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。
• Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US09163021B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine tropomysin-related kinase inhibitors
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US08846698B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Pyrrolo[3,2-C]Pyridine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20150246912A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中置换基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。