(S)-2-amino-4,4-difluoro-pentanoic acid methyl ester hydrochloride | 958853-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-4,4-difluoro-pentanoic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl (S)-2-amino-4,4-difluoropentanoate hydrochloride；methyl (2S)-2-amino-4,4-difluoropentanoate;hydrochloride
• CAS: 958853-08-2
• 化学式: C₆H₁₁F₂NO₂*ClH
• 分子量: 203.617
• InChiKey: OFEAEMABDOXHOX-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-4,4-difluoro-pentanoic acid methyl ester hydrochloride 、 、 8-azaspiro[4.5]decane-8-sulfonyl chloride 在 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以Methyl (S)-2-(8-azaspiro[4.5]decane-8-sulfonylamino)-4,4-difluoropentanoate was obtained as a colorless amorphous material的产率得到methyl (S)-2-(8-azaspiro[4.5]decane-8-sulfonylamino)-4,4-difluoropentanoate
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic nitriles as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式Ia的取代的碳和杂环螺旋化合物，它们能够抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US08039480B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoro-L-norvaline 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-4,4-difluoro-pentanoic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic nitriles as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。

  公开号：

  US20090275523A1

文献信息

• [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005040142A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Novel difluorinated amide derivatives of Formula (II) as inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Thurairatnam Sukanthini

  公开号：US20060189657A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L的抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Spiro-cyclische Nitrile als Protease-Inhibitoren
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2520568A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Die Erfindung betrifft substituierte heterocyclische Spiro-Verbindungen der Formel I, die Cathepsine inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.

  本发明涉及式 I 的取代杂环螺化合物、 的取代杂环螺化合物、其制备工艺及其作为药物的用途。
• NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1682524A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• SPIRO-CYCLISCHE NITRILE ALS PROTEASE-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2032535B1

  公开（公告）日：2012-08-01