3-bromo-5-methylsulfanyl-2-(2-pyridin-3-yl-ethoxy)-benzaldehyde | 1016566-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-methylsulfanyl-2-(2-pyridin-3-yl-ethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-5-methylsulfanyl-2-(2-pyridin-3-ylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1016566-71-4
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 352.252
• InChiKey: CJSZTJATKBRELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methylsulfanyl-2-(2-pyridin-3-yl-ethoxy)-benzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-{3-[3-bromo-5-methylsulfanyl-2-(2-pyridin-3-ylethoxy)benzylamino]propylamino}-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39641

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-bromo-5-methylsulfanyl-2-(2-pyridin-3-yl-ethoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39641

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Phenylether-Thienopyridone Compounds With Antibacterial Activity
  申请人：GUILES JOSEPH

  公开号：US20080227808A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side phenylether constituent and a right hand side thienopyridone constituent. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti- Clostridium difficile agents.

  本发明提供了一种新型的双环杂环芳香化合物，它们是细菌甲硫氨酸tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。本发明的化合物通常具有左侧苯乙醚成分和右侧噻吩吡啶酮成分。本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌剂在治疗中的使用，特别是作为抗难辨梭菌药物。
• Substituted phenylether-thienopyridone compounds with antibacterial activity
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US08697720B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side phenylether constituent and a right hand side thienopyridone constituent. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti-Clostridium difficile agents.

  提供了一种新型双环杂芳烃化合物，它们是细菌甲硫氨酸tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。该发明的化合物通常具有左侧苯醚成分和右侧噻吩吡啶酮成分。还揭示了它们的制备方法以及作为抗菌剂特别是抗难辨梭菌剂在治疗中的使用。
• US8697720B2
  申请人：——

  公开号：US8697720B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLETHER-THIENOPYRIDONE COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLÉTHER-THIÉNOPYRIDONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2008039641A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side phenylether constituent and a right hand side thienopyridone constituent. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti-Clostridium difficile agents.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés hétéroaromatiques bicycliques étant des inhibiteurs de la méthionyl-ARNt synthétase bactérienne (MetRS). Les composés selon l'invention ont un constituant phényléther côté gauche et un constituant thiénopyridone côté droit. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et leur utilisation en thérapie en tant qu'agents antibactériens, notamment en tant qu'agents anti-clostridium difficile.