chloro[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde | 1029714-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: chloro[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde
• 英文别名: Chloro[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde；2-chloro-2-[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde
• CAS: 1029714-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: GOVJHCXMWVHQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine 、 chloro[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde 以 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-7-[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]imidazo[1,2-b]-[1,2,4]-triazine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及imidazo[1,2-b][1,2,4]三嗪和imidazo[1,2-a]嘧啶，以及其药物组合物，它们是c-Met抑制剂，并且在治疗癌症和与激酶通路失调相关的其他疾病中有用。

  公开号：

  US20080167287A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde 在 L-脯氨酸 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chloro[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07767675B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶，以及它们的药物组合物，它们是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗与激酶通路失调相关的癌症和其他疾病。
• Imidazotriaines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10738052B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶及其药物组合物，它们是激酶（如 c-Met）的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调有关的疾病。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR SELECTIN INHIBITION
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2134692A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• Imidazotriaines and Imidazopyrimidines as Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180282340A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.
• US7767675B2
  申请人：——

  公开号：US7767675B2

  公开（公告）日：2010-08-03