4-fluoro-4-methyl-pent-2-ynoic acid ethyl ester | 960293-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-fluoro-4-methyl-pent-2-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-fluoro-4-methylpent-2-ynoate
• CAS: 960293-98-5
• 化学式: C₈H₁₁FO₂
• 分子量: 158.173
• InChiKey: FGLUTHADKDURQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(4-cyclohexyl-phenoxymethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine 、 4-fluoro-4-methyl-pent-2-ynoic acid ethyl ester 以 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-cyclohexyl-phenoxymethyl)-5-(1-fluoro-1-methyl-ethyl)-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮：其中p，n，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新型中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体(mGluR)的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在制药领域中有用，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病(CNS)，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、惊厥、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐等方面。

  公开号：

  US20100075994A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-4-methylpent-2-ynoate 、 二乙胺基三氟化硫 、 在 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 5.0 g (100%) of 4-fluoro-4-methyl-pent-2-ynoic acid ethyl ester as a brown oil的产率得到4-fluoro-4-methyl-pent-2-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物，其中R1和R4的定义见下文，它们可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物可用于治疗由IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和癌症。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070293533A1

文献信息

• Substituted 3-amino-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07592353B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1 and R4 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, cardiovascular disease and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及化合物(I)的公开，其中R1和R4在此定义，该化合物可用作IκB激酶(IKK)复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物可用于治疗由IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
• Substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, preparation and use thereof
  申请人：Cao Bin

  公开号：US08642603B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代的二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮，其中p，n，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在制药领域中有用，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、惊厥、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2029608A1

  公开（公告）日：2009-03-04
• US7592353B2
  申请人：——

  公开号：US7592353B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• US8642603B2
  申请人：——

  公开号：US8642603B2

  公开（公告）日：2014-02-04