[4-(2-{2-(acetylamino)-5-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-1,3-thiazol-4-yl}ethyl)phenyl]acetic acid | 874901-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [4-(2-{2-(acetylamino)-5-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-1,3-thiazol-4-yl}ethyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-[2-acetamido-5-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]ethyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 874901-45-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量: 472.586
• InChiKey: NOZOLHYYYZNLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-{2-(acetylamino)-5-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-1,3-thiazol-4-yl}ethyl)phenyl]acetic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 盐酸胍 、 sodium methylate 在 水 、 甲醇乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 2-[4-(2-{2-(acetylamino)-5-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-1,3-thiazol-4-yl}ethyl)phenyl]-N-[amino(imino)methyl]acetamide (49.2 mg) as a pale yellow solid的产率得到2-[4-(2-{2-(acetylamino)-5-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-1,3-thiazol-4-yl}ethyl)phenyl]-N-[amino(imino)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Derivatives Having Vap-1 Inhibitory Activity

  摘要：

  公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制药组合物，预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的方法，该方法包括向受试者投予化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。

  公开号：

  US20070254931A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-((E)-2-{2-(acetylamino)-5-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-1,3-thiazol-4-yl}vinyl)phenyl]acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 [4-(2-{2-(acetylamino)-5-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-1,3-thiazol-4-yl}ethyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE THIAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA VAP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2006011631A3

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1786792B1

  公开（公告）日：2009-04-08