3-Acetoxy-6-hydroxy-2,4,5-trimethyl-benzoic acid ethyl ester | 874439-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Acetoxy-6-hydroxy-2,4,5-trimethyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-acetyloxy-2-hydroxy-3,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 874439-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: DOUVMFQWFCXGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-6-hydroxy-2,4,5-trimethyl-benzoic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到2,5-dihydroxy-3,4,6-trimethyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双甲硅烷基烯醇醚的[3 + 3]环化反应合成官能化对二氢苯醌和对苯醌

  摘要：

  通过将1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-1-one进行[3 + 3]环化，可以制备官能化的单保护的对二氢苯醌。产物的脱保护和氧化得到相应的对-苯醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.019
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-4-oxo-2-trimethylsilyloxypent-2-en-3-yl] acetate 、 (1-Ethoxy-3-trimethylsilyloxypenta-1,3-dienoxy)-trimethylsilane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到3-Acetoxy-6-hydroxy-2,4,5-trimethyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-氯-和2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-的[3 + 3]环化反应合成官能化的4-氯苯酚和1,4-二氢醌1个

  摘要：

  官能化的4-氯苯酚和1,4-二氢醌是通过将1-，3-双-甲硅烷基烯醇醚与2-氯-和2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-进行[3 + 3]环化制备的1个。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.077