2-(4-Methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-benzoic acid | 828254-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-methoxy-8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)benzoic acid
• CAS: 828254-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: CXPMGCRVLPAJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到3-Methoxy-4,5,6,6a-tetrahydro-7-oxa-benzo[4,5]cyclohepta[1,2,3-de]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  能够展现单向键旋转的功能化手性联芳基的合成与表征

  摘要：

  一类手性联芳基分子被设计成绕芳基-芳基键单向旋转，这可能显示出其在合成分子电动机领域中的未来应用前景。这些不对称分子应能够将化学能引导到一个方向上重复360°旋转。在本文中，我们报道了一种这样的联芳基分子（1）的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.147
• 作为产物：
  描述：

  3'-But-3-enyl-4'-methoxy-biphenyl-2-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 硫酸 、 硼烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-Methoxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  能够展现单向键旋转的功能化手性联芳基的合成与表征

  摘要：

  一类手性联芳基分子被设计成绕芳基-芳基键单向旋转，这可能显示出其在合成分子电动机领域中的未来应用前景。这些不对称分子应能够将化学能引导到一个方向上重复360°旋转。在本文中，我们报道了一种这样的联芳基分子（1）的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.147

文献信息

• Synthesis and characterization of a functionalized chiral biaryl capable of exhibiting unidirectional bond rotation
  作者：Bart J. Dahl、Bruce P. Branchaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.147

  日期：2004.12

  class of chiral biaryl molecules that have been designed to undergo unidirectional rotation about the aryl–aryl bond may show promise for future application in the area of synthetic molecular motors. These asymmetric molecules should be capable of channeling chemical energy into repeated 360° rotation in one direction. Herein we report the synthesis and characterization of one such biaryl molecule (1)

  一类手性联芳基分子被设计成绕芳基-芳基键单向旋转，这可能显示出其在合成分子电动机领域中的未来应用前景。这些不对称分子应能够将化学能引导到一个方向上重复360°旋转。在本文中，我们报道了一种这样的联芳基分子（1）的合成和表征。