4'-(3-anisylphenyl)-2,2';6',2''-terpyridine | 862694-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(3-anisylphenyl)-2,2';6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-[3-(4-Methoxyphenyl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-[3-(4-methoxyphenyl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 862694-13-1
• 化学式: C₂₈H₂₁N₃O
• 分子量: 415.494
• InChiKey: DLLUOBYRCOIGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 4'-(3-anisylphenyl)-2,2';6',2''-terpyridine 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到[RuCl3(4'-(3-anisylphenyl)-2,2';6',2''-terpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  光诱导的无环钌（II）配合物及其钌-大环类似物的几何变化。

  摘要：

  两种配体1（4'-（3-茴香基苯基）-2,2'; 6'，2''-叔吡啶）和2（2-间甲1-8-茴香基-1,10-菲咯啉）（方案2）合成并与钌配合使用。相应的配合物Ru（1）（2）（L）n +（其中L = Cl-，CH3CN或C5H5N）已得到充分表征。值得注意的是，在溶液和固态中，菲咯啉配体的受阻均一基团都与单齿配体L相反。在乙腈或吡啶中辐照后，发生了络合物的定量异构化，该异构化由二齿螯合物旋转90度组成。在新的异构体中，均表明异丁基被π堆积到配位的单齿配体上，而苯酚（1,10-菲咯啉）的茴香基位于钌原子的另一侧。通过在DMSO中加热配合物的光化学异构体并用氯离子，乙腈或吡啶交换DMSO来进行逆反应。使用钌（II）-吡啶键的稳定性是为了将Ru（terpy）（phen）基序铭刻在分子环中。在Ru（1）（2）（C5H5N）2+的两个异构体上进行配体的功能化和随后在复合物上的环化反应。获得并表征

  DOI：

  10.1021/ic700734q
• 作为产物：
  描述：

  4'-(3-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到4'-(3-anisylphenyl)-2,2';6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  A Ru(terpy)(phen)-incorporating ring and its light-induced geometrical changes

  摘要：

  通过将配体官能化，然后在复合物上进行环化反应，在39个成员的环上刻上了Ru(terpy)(phen)图案；通过可见光照射，环状复合物发生了剧烈的几何变化，这种变化可以通过加热来逆转。

  DOI：

  10.1039/b503411f

文献信息

• Light-Induced Geometrical Changes in Acyclic Ruthenium(II) Complexes and Their Ruthena−Macrocyclic Analogues
  作者：Sylvestre Bonnet、Jean-Paul Collin、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ic700734q

  日期：2007.12.1

  The two ligands 1 (4'-(3-anisylphenyl)-2,2';6',2' '-terpyridine) and 2 (2-mesityl-8-anisyl-1,10-phenanthroline) (Scheme 2) were synthesized and coordinated to ruthenium. The corresponding complexes Ru(1)(2)(L)n+, where L = Cl-, CH3CN, or C5H5N, have been fully characterized. Notably, the hindering mesityl group of the phenanthroline ligand was shown to lie opposite to the monodentate ligand L both

  两种配体1（4'-（3-茴香基苯基）-2,2'; 6'，2''-叔吡啶）和2（2-间甲1-8-茴香基-1,10-菲咯啉）（方案2）合成并与钌配合使用。相应的配合物Ru（1）（2）（L）n +（其中L = Cl-，CH3CN或C5H5N）已得到充分表征。值得注意的是，在溶液和固态中，菲咯啉配体的受阻均一基团都与单齿配体L相反。在乙腈或吡啶中辐照后，发生了络合物的定量异构化，该异构化由二齿螯合物旋转90度组成。在新的异构体中，均表明异丁基被π堆积到配位的单齿配体上，而苯酚（1,10-菲咯啉）的茴香基位于钌原子的另一侧。通过在DMSO中加热配合物的光化学异构体并用氯离子，乙腈或吡啶交换DMSO来进行逆反应。使用钌（II）-吡啶键的稳定性是为了将Ru（terpy）（phen）基序铭刻在分子环中。在Ru（1）（2）（C5H5N）2+的两个异构体上进行配体的功能化和随后在复合物上的环化反应。获得并表征
• A Ru(terpy)(phen)-incorporating ring and its light-induced geometrical changes
  作者：Sylvestre Bonnet、Jean-Paul Collin、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1039/b503411f

  日期：——

  A Ru(terpy)(phen) motif has been inscribed in a 39-membered ring by functionalizing the ligands and subsequently performing a cyclization reaction on the complex; by visible light irradiation, a dramatic geometrical changeover of the cyclic complex takes place which can be reversed thermally.

  通过将配体官能化，然后在复合物上进行环化反应，在39个成员的环上刻上了Ru(terpy)(phen)图案；通过可见光照射，环状复合物发生了剧烈的几何变化，这种变化可以通过加热来逆转。