ethyl 3-piperidin-4-ylprop-2-enoate;2,2,2-trifluoroacetic acid | 791820-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-piperidin-4-ylprop-2-enoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 791820-65-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 297.274
• InChiKey: TYTPBCXQYMFNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid hydrochloride 、 ethyl 3-piperidin-4-ylprop-2-enoate;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 3-[1-[2-[3-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)phenyl]acetyl]piperidin-4-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES

  摘要：

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。

  公开号：

  WO2004020435A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 t-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-piperidin-4-ylprop-2-enoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES

  摘要：

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。

  公开号：

  WO2004020435A1