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5-(2-Iodophenyl)pentanoic acid | 141273-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-Iodophenyl)pentanoic acid
英文别名
——
5-(2-Iodophenyl)pentanoic acid化学式
CAS
141273-94-1
化学式
C11H13IO2
mdl
——
分子量
304.128
InChiKey
UQCTWTKMNHKHLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-氨基喹啉5-(2-Iodophenyl)pentanoic acid4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    在温和的反应条件下通过钯催化未活化的sp 3 C-H键的官能化苯环结构
    摘要:
    描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制,该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下,甚至在室温下,作为催化过程的关键配体。
    DOI:
    10.1021/ol101220x
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-(2-iodophenyl)pentanoate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到5-(2-Iodophenyl)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    在温和的反应条件下通过钯催化未活化的sp 3 C-H键的官能化苯环结构
    摘要:
    描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制,该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下,甚至在室温下,作为催化过程的关键配体。
    DOI:
    10.1021/ol101220x
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文献信息

  • [EN] PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE PHÉNYL-(AZA)CYCLOALKYLCARBOXYLIQUE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2016040225A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
    本发明提供了化合物的结构式(I):或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂,可用作药物。
  • PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3191453A1
    公开(公告)日:2017-07-19
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