2-tert-Butyl-hex-5-en-1-ol | 139000-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-tert-Butyl-hex-5-en-1-ol
• 英文别名: 2-tert-butylhex-5-en-1-ol
• CAS: 139000-21-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: XGEJYVDHVDMIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-hex-5-en-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 ((2S,5S)-5-tert-Butyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol 、 ((2R,5S)-5-tert-Butyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Allenol Ether Intermediates in the Synthesis of 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-enes and 1,6-Dioxaspiro[4.5]dec-3-enes

  摘要：

  通过相应的锂衍生物对甲氧基阿伦烯进行序列二烷基化，得到的1,3-二烷基化甲氧基阿伦烯在酸性催化下发生环合反应，生成1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯。类似地，由2-炔基四氢吡喃重排生成的环状丙三烯醇醚（2-乙烯基四氢吡喃）在酸性处理下发生环合反应，生成1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26640