5-Bromomethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-pyrimidine | 122253-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Bromomethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-pyrimidine
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,6-di(propan-2-yl)pyrimidine
• CAS: 122253-40-1
• 化学式: C₁₇H₂₀BrFN₂
• 分子量: 351.262
• InChiKey: AKZVFJDMXMEMJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromomethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-pyrimidine 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-{(Z)-2-[(2S,4R,6R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-vinyl}-4-(4-fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2,6-di(propan-2-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-Bromomethyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2,6-diisopropyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010