methyl 4-cyclohex-2-en-1-ylbut-2-ynoate | 122244-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-cyclohex-2-en-1-ylbut-2-ynoate
• CAS: 122244-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: SNDKRRHCHZEUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-cyclohex-2-en-1-ylbut-2-ynoate 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到methyl (Z)-4-cyclohex-3-en-1-yl-2,3-bis(trimethylstannyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Skerlj, Renato T., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 12, p. 2468 - 2482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselctive germyl–stannylation of α,β-acetylenic esters
  作者：Edward Piers、Renato T. Skerlj

  DOI：10.1039/c39870001025

  日期：——

  Palladium(0)-catalysed addition of Bun3SnGeMe3 to α,β-acetylenic esters (1a–f) affords predominantly the (E)-2-tri-n-butylstannyl-3-trimethylgermylalk-2-enoates (2a–f), which serve as effective precursors of synthetically useful, stereochemically defined, tetrasubstituted alkenes.

  钯（0）催化将Bu n 3 SnGeMe 3加到α，β-炔属酸酯（1a – f）中，主要得到（E）-2-三-正丁基锡烷基-3-三甲基锗烷基-2-烯酸酯（2a – f），其用作合成上有用的，立体化学定义的四取代的烯烃的有效前体。