2-methylene-6-phenylhex-5-en-1-ol | 113616-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylene-6-phenylhex-5-en-1-ol
• 英文别名: 2-methylidene-6-phenylhex-5-en-1-ol
• CAS: 113616-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: TVVPRZXWROBPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-6-phenylhex-5-en-1-ol 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 生成 (E)-ethyl 4-methylene-8-phenyloct-7-enoate 、 (Z)-ethyl 4-methylene-8-phenyloct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  烯醇的对映选择性铜催化碳醚化合成螺环醚

  摘要：

  螺环醚可以在生物活性化合物中找到。这种铜催化的对映选择性烯烃碳醚化提供了5,5,5,6,6,6,6螺环产物，其中含有完全取代的手性碳中心，对映体过量高达99％。该反应的特征是由无环底物形成两个环，被芳烃，烯烃或炔烃官能化的1,1-二取代的烯醇，显然构成了合成手性螺环醚的有效方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201808554
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2-methylene-6-phenylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内镁和锌-烯反应产生的氧和氮杂环；Pd（0）催化亚甲基环戊烷的5-（溴锌甲基）-3-亚甲基氧杂环烷烃的异构化

  摘要：

  2-（烯氧基氧甲基）-2-丙烯基溴化锌2a - e和2-（烯丙基甲基氨基甲基）-2-丙烯基锌（或镁）卤化物2g热重排成5-（1-溴锌烷基）-3-亚甲基氧杂环烷烃1a - e和5-（溴锌[或氯镁]甲基）-3-亚甲基-N-甲基哌啶1g ; 某些前者可以被Pd（PPh 3）4异构化为亚甲基环戊烷3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81093-5