2-Bromo-hex-4-ynoic acid ethyl ester | 66313-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Bromo-hex-4-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-bromohex-4-ynoate
• CAS: 66313-14-2
• 化学式: C₈H₁₁BrO₂
• 分子量: 219.078
• InChiKey: OLUZWOOTKMZKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1-溴-2-丁炔 反应 50.0h， 生成 2-Bromo-hex-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烷基转移的乙氧羰基卡宾环上的取代基

  摘要：

  通过在乙炔底物上光解或热催化分解重氮基乙酸乙酯，已经实现了在双键的位置α处具有离去基团的环丙烯羧酸乙酯的合成。用这些加合物得到烯丙基，乙炔或二烯酸酯。在光解转移的情况下，建议的中间剂是乙氧羰基卡宾。如果转移是热催化的，则向乙炔底物中添加重氮基乙酸乙酯生成吡唑烷，而分解生成类胡萝卜素则是竞争性反应。还研究了乙基卤素环丙烯羧酸酯的热或热催化异构化。当发生环丙烯双键的环外迁移时，观察到卤素的立体定向迁移。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88027-7