6-Benzyl-2-benzyloxy-oxazolo[4,5-b]pyridine | 189563-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-Benzyl-2-benzyloxy-oxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-benzyl-2-phenylmethoxy-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 189563-96-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: NLZSBZPPSYMEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-2-benzyloxy-oxazolo[4,5-b]pyridine 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 氢气 作用下， 生成 6-benzoyloxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-one，2-苯基恶唑并[4,5 - b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）-酮的酰化反应

  摘要：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00179-8
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 三甲基氯硅烷 、 乙醇 、 sodium 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 6-Benzyl-2-benzyloxy-oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-one，2-苯基恶唑并[4,5 - b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）-酮的酰化反应

  摘要：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00179-8