(2R)-2-[[(4S)-4-[[(2S)-3-amino-2-[[4-(4-butylphenyl)benzoyl]amino]propanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-oxo-1-[[(1R)-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]amino]hexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]propanoic acid | 1451206-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[[(4S)-4-[[(2S)-3-amino-2-[[4-(4-butylphenyl)benzoyl]amino]propanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-oxo-1-[[(1R)-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]amino]hexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1451206-94-2
• 化学式: C₄₉H₇₃BN₈O₁₀
• 分子量: 944.977
• InChiKey: JDCDMGTYBPMSDZ-KEBKUERKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-[[(4S)-4-[[(2S)-3-amino-2-[[4-(4-butylphenyl)benzoyl]amino]propanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-oxo-1-[[(1R)-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]amino]hexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES À PEPTIDE LINÉAIRE

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。本文提供的化合物在其他实施例中可以克服细菌信号肽酶（SPases）特定位置的单个氨基酸突变所带来的耐药性，并在其他实施例中提供广谱抗生素生物活性。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2013123456A1