甲基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 1191063-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl methyl{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate；tert-butyl methyl[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenethyl]carbamate；N-boc-N-methyl-4-boronophenethylamine pinacol ester；tert-Butyl methyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenethyl)carbamate
• CAS: 1191063-31-6
• 化学式: C₂₀H₃₂BNO₄
• 分子量: 361.289
• InChiKey: PARGGKARAWEVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE

  摘要：

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。

  公开号：

  US20150368278A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-N-甲基乙胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 甲基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIMERIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING DISEASES
  [FR] COMPOSÉS CHIMÉRIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  The present invention is generally directed to dual inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and Wee1 useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzymes and having the Formula (A): P-L-W (A), wherein P is new or known inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP); L is a linker that connected two active parts of the molecule and may be indeed the part of one of these active molecules; W is new or known inhibitor of Wee1; and in more specific aspect directed to compound of the Formula (I).

  公开号：

  WO2023064164A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US20130178459A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• Tricyclic compounds and PBK inhibitors containing the same
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US08962648B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• Identification of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) for Lysine Demethylase 5 and Their Neurite Outgrowth-Promoting Activity
  作者：Tetsuya Iida、Yukihiro Itoh、Yukari Takahashi、Yuka Miyake、Farzad Zamani、Yasunobu Yamashita、Yuri Takada、Toshiki Akiyama、Jun Ibaraki、Kyoka Okuda、Yuto Tokuda、Tomoka Nishimura、Koto Hidaka、Hiiro Mori、Makoto Oba、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1248/cpb.c23-00026

  日期：2024.7.1