甲基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 1191063-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl methyl{2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate；tert-butyl methyl[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenethyl]carbamate；N-boc-N-methyl-4-boronophenethylamine pinacol ester；tert-Butyl methyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenethyl)carbamate
• CAS: 1191063-31-6
• 化学式: C₂₀H₃₂BNO₄
• 分子量: 361.289
• InChiKey: PARGGKARAWEVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE

  摘要：

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。

  公开号：

  US20150368278A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-N-甲基乙胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 甲基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIMERIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING DISEASES
  [FR] COMPOSÉS CHIMÉRIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  The present invention is generally directed to dual inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and Wee1 useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzymes and having the Formula (A): P-L-W (A), wherein P is new or known inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP); L is a linker that connected two active parts of the molecule and may be indeed the part of one of these active molecules; W is new or known inhibitor of Wee1; and in more specific aspect directed to compound of the Formula (I).

  公开号：

  WO2023064164A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US20130178459A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• Tricyclic compounds and PBK inhibitors containing the same
  申请人：Nakamura Yusuke

  公开号：US08962648B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Tricyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.

  提供三环化合物。这些化合物是PBK抑制剂，可用于治疗与PBK相关的疾病，包括癌症。
• 10.1248/cpb.c23-00026
  作者：Iida, Tetsuya、Itoh, Yukihiro、Takahashi, Yukari、Miyake, Yuka、Zamani, Farzad、Yamashita, Yasunobu、Takada, Yuri、Akiyama, Toshiki、Ibaraki, Jun、Okuda, Kyoka、Tokuda, Yuto、Nishimura, Tomoka、Hidaka, Koto、Mori, Hiiro、Oba, Makoto、Suzuki, Takayoshi

  DOI：10.1248/cpb.c23-00026

  日期：——
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• [EN] CHIMERIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMÉRIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：[en]PADARN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023064164A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  The present invention is generally directed to dual inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and Wee1 useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzymes and having the Formula (A): P-L-W (A), wherein P is new or known inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP); L is a linker that connected two active parts of the molecule and may be indeed the part of one of these active molecules; W is new or known inhibitor of Wee1; and in more specific aspect directed to compound of the Formula (I).