(E)-4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid | 4134-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid
• 英文别名: trans-Δ^αβ-Dihydro-β-methyl-muconsaeure；3-methyl-hex-2t-enedioic acid；3-Methyl-hex-2t-endisaeure；(E)-3-methylhex-2-enedioic acid
• CAS: 4134-21-8
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: IHLVJJDWDGBFBM-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-[2,3']bifuryl-5-yl)-acetic acid methyl ester 在 氯化亚砜 、 氯仿 、 臭氧 、 苯 作用下， 生成 (E)-4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  735.（±）-ipomeamarone [（±）-ngaione]及其空间异构体的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003667

文献信息

• Elvidge et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3386,3393,3397
  作者：Elvidge et al.

  DOI：——

  日期：——
• Linstead et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3621,3623
  作者：Linstead et al.

  DOI：——

  日期：——
• Piperonal as Starting Material for the Regiospecific and Stereoselective Synthesis of<u>E</u>and<u>Z</u>Isomers of 3-Methyl-2-hexenedioic acid-1-methyl ester
  作者：Sergio Pinheiro、Rosane N. Castro、Maria F. G. Fernandes、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1080/00397919108020839

  日期：1991.3

  A short synthesis of gamma-lactone 5 was developed starting from the easily available piperonal 1. The key step in this approach was an ozonation of the aromatic ring of 2. Compound 5 led stereoselectively to 6 or 7 by a beta-elimination reaction under thermo-dynamic or kinetic conditions.
• US3983230A
  申请人：——

  公开号：US3983230A

  公开（公告）日：1976-09-28
• 735. The synthesis of (±)-ipomeamarone [(±)-ngaione] and its steric isomers
  作者：Takashi Kubota、Teruo Matsuura

  DOI：10.1039/jr9580003667

  日期：——