(2R,3R)-benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-ethynylpyrrolidine-1-carboxylate | 1272318-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-ethynylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R,3R)-2-ethynyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1272318-79-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: XGNKZESOBATVEX-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-ethynylpyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 0.05h， 生成 ethyl (1R,12aR)-10-cyclopropyl-5-fluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxo-1,2,3,11,12,12a-hexahydropyrrolo[1,2-i][1,7]phenanthroline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一(I)或(II)，包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还披露了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031744A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-benzyl 2-ethynyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R)-benzyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-ethynylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一(I)或(II)，包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还披露了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031744A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011031744A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have one of the following structures (I) or (II): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, D, E, G, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一(I)或(II)，包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还披露了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。