(2R,3S)-benzyl 2-ethynyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 1272318-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-benzyl 2-ethynyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R,3S)-2-ethynyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1272318-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: APBSMKHOVLKYMF-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-benzyl 2-ethynyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 1.05h， 生成 (6aR,7R)-7-amino-4-cyclopropyl-11-fluoro-1-oxo-1,4,5,6,6a,7,8,9-octahydropyrrolo[1,2-i][1,7]phenanthroline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一(I)或(II)，包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还披露了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031744A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-benzyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-ethynylpyrrolidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3S)-benzyl 2-ethynyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一(I)或(II)，包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还披露了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031744A1