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17-cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6β-methoxyaminomorphinan | 204840-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6β-methoxyaminomorphinan
英文别名
(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-(methoxyamino)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol
CAS
204840-16-4
化学式
C21H28N2O4
mdl
——
分子量
372.464
InChiKey
LDBRCLNWBFQFTI-GQHLEUQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17-cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6β-methoxyaminomorphinan 以76.7%的产率得到17-Cyclopropylmethyl-3,14β-dihydroxy-4,5α-epoxy-6β-(N-methoxy-3,4-dichlorophenylacetamido)morphinan
    参考文献:
    名称:
    Morphinan hydroxamic acid compounds
    摘要:
    这项发明提供了以下式的化合物:##STR1##及其药用可接受的盐,其中R为氢、C.sub.1 -C.sub.5烷基或一个O-保护基;B为直接键、C.sub.1 -C.sub.5亚烷基或C.sub.2 -C.sub.5烯基;R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基或C.sub.3 -C.sub.7环烷基-C.sub.1 -C.sub.3烷基;R.sup.2为羟基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧基;R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧基;R.sup.4为氢、苯基或从呋喃基、噻吩基和吡咯基中选择的杂环芳基,苯基和杂环芳基可选择地被一个到五个卤素、羟基、C.sub.1 -C.sub.3烯基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基和C.sub.2 -C.sub.5烯基中的一种或多种取代基取代。这些化合物和含有这种化合物的药物组合物可用作镇痛、抗炎、利尿、麻醉或神经保护剂,或用作中风或治疗腹部疼痛等功能性肠道疾病的药物,用于治疗哺乳动物受体,特别是人类受体。
    公开号:
    US05834478A1
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文献信息

  • US5834478A
    申请人:——
    公开号:US5834478A
    公开(公告)日:1998-11-10
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