3-bromo-2-oxo-3-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester hydrobromide | 1057135-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-bromo-2-oxo-3-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester hydrobromide
• 英文别名: methyl 3-bromo-2-oxo-3-pyridin-3-ylpropanoate;hydrobromide
• CAS: 1057135-48-4
• 化学式: BrH*C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 338.983
• InChiKey: MPDKUBLYJNRQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-oxo-3-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester hydrobromide 、 thioamide-ex.9 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors

  摘要：

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。

  公开号：

  US20050054697A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-pyridin-3-yl-acrylic acid methyl ester 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-bromo-2-oxo-3-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors

  摘要：

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。

  公开号：

  US20050054697A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-3-(pyridin-3-yl)acrylate 、 溴 、 甲醇 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 3-bromo-2-oxo-3-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester hydrobromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-bromo-2-oxo-3-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors

  摘要：

  由一种indazolyl基团和一种thiazolyl基团组成的化合物，特别是7-取代的3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole化合物，其中indazolyl基团和thiazolyl基团各自独立地可以选择性地取代，可用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。这些化合物被认为通过抑制gyrase B的功能来发挥作用。

  公开号：

  US20050250823A1

文献信息

• GYRASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1664040A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US6984652B2
  申请人：——

  公开号：US6984652B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• [EN] GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE
  申请人：QUOREX PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005026162A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds comprising an indazolyl group and a thiazolyl group, preferably 7-substituted 3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole compounds in which the indazolyl group and a thiazolyl group are each independently optionally substituted, are useful for the treatment or prophylaxis of bacterial infections in mammals. The compounds are believed to function by inhibiting gyrase B.