2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenyl trifluoromethylsulphonate | 932400-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenyl trifluoromethylsulphonate
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenyl trifluromethylsulphonate；(2-Tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate；(2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 932400-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₄O₃S
• 分子量: 314.301
• InChiKey: JJDJBFQRFOYFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenyl trifluoromethylsulphonate 在 palladium diacetate 三乙基硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-methyl-2-fluoro-4-tert-butyl benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenyl trifluoromethylsulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39142

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/39144
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/39143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] C (2) -HETEROARYLMETHYL-C (4) -PYRAZIN-2-YL ACYL PYRROLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USER FOR TREATING VIRAL INFECTIONS, ESPECIALLY HEPATITICS C (HCV)<br/>[FR] COMPOSES DE C (2) -HETEROARYLMETHYL-C (4) -PYRAZIN-2-YL ACYL PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VHC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007039143A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of Formula (Ia) : wherein A represents hydroxy; B represents -C(O)R³; D represents 1,3-thiazol-2-yl; E represents pyrazin-2-yl; G represents 1,3-thiazol-4-ylmethyl or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; R³ represents 4-tert-butyl-3-ethenylphenyl or 4-tert-butyl-5-ethenyl-2-fluorophenyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from branched chain alkyl, then R is other than tert-butyl, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention porte sur des agents antiviraux de formule (Ia) dans laquelle A représente hydroxy; B représente -C(O)R^3, D représente 1,3-thiazol-2-yl; E représente pyrazin-2-yl; G représente 1,3-thiazol-4-ylméthyle ou 1H-pyrazol-1-ylméthyle; R³ représente 4-tert-butyl-3-éthénylphényle ou 4-tert-butyl-5-éthényl-2-fluorophényle; et sur des sels, solvates et esters desdits composés, à condition que, lorsque A est estérifié pour former un groupe OR, R étant choisi dans un groupe alkyle à chaîne ramifiée, alors R est différent de tert-butyl; l'invention concerne également des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés dans le traitement du VHC.
• [EN] C (2) -HETEROARYLMETHYL-C (4) -METHOXYMETHYL ACYL PYRROLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATING VIRAL INFECTIONS, ESPECIALLY HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] COMPOSES DE HETEROARYLMETHYL-C (4) -METHOXYMETHYL ACYL PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007039142A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of Formula (Ia): wherein A represents hydroxyl; D represents 4-tert-butyl-3-ethenylphenyl or 4-tert-butyl-5-ethenyl-2-fluorophenyl; E represents 1,3-thiazol-2-yl; G represents methoxymethyl; J represents 1,3-thiazol-4-ylmethyl or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from branched chain alkyl, then R is other than tert-butyl, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention porte sur des agents antiviraux de formule (Ia) dans laquelle A représente hydroxyle; D représente 4-tert-butyl-3-éthénylphényle ou 4-tert-butyl-5-ethenyl-2-fluorophényle; E représente 1,3-thiazol-2-yl; G représente méthoxyméthyle; J représente 1,3-thiazol-4-ylméthyle ou 1H-pyrazol-1-ylméthyle; et sur des sels, solvates et esters desdits composés, à condition que, lorsque A est estérifié pour former un groupe OR, R étant choisi dans un groupe alkyle à chaîne ramifiée, alors R est différent de tert-butyl; l'invention concerne également des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés dans le traitement du VHC.
• [EN] C (2) -HETEROARYLMETHYL-C (4) -PYRAZINYL-2-YL ACYL PYRROLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATING VIRAL INFECTIONS, ESPECIALLY HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] COMPOSES DE C (2) -HETEROARYLMETHYL-C (4) -PYRAZINYL-2-YL ACYL PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007039145A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of Formula (Ia) : wherein A represents hydroxy; B represents -C(O)R³; D represents 1,3-thiazol-2-yl or 5-methylisoxazol-3-yl; E represents pyrazin-2-yl; G represents 1,3-thiazol-4-ylmethyl or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; R³ represents 3-bromo-4-tert-butylphenyl or 5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorophenyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from branched chain alkyl, then R is other than tert-butyl, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention porte sur des agents antiviraux de formula (Ia) dans laquelle A représente hydroxy; B représente -C(O)R³; D représente 1,3-thiazol-2-yl ou 5-méthylisoxazol-3-yl; E représente pyrazin-2-yl; G représente 1,3-thiazol-4-ylméthyle ou 1H-pyrazol-1-ylméthyle; R³ représente 3-bromo-4-tert-butylphényle ou 5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorophényle; et sur des sels, solvates et esters desdits composés, à condition que, lorsque A est estérifié pour former un groupe OR, R étant choisi dans un groupe alkyle à chaîne ramifiée, alors R est différent de tert-butyl; l'invention concerne également des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés dans le traitement du VHC.