2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenol | 220901-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenol
• CAS: 220901-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₅FO
• mdl: MFCD24713798
• 分子量: 182.238
• InChiKey: QIAJAPAPIQKNDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-tert-butyl-5-fluoro-2-methoxymethoxy-6-methylbenzoic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/120178

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯酚 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到2-tert-butyl-4-fluoro-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  酚类氧化偶联的高效微波方法

  摘要：

  图形摘要摘要：过氧化叔丁基引发的酚类氧化偶联经常会促进在其他条件下表现不佳的反应。尽管有这种效用，但使用常规加热的过氧化物偶联反应通常需要高稀释条件、多次添加氧化剂和较长的回流时间，同时通常只能提供中等的产物收率。我们最近开发了一种使用微波加热的过氧化物促进氧化偶联的优化方案。产品收率高达 98%。将讨论该方法相对于其他氧化偶联方法的性能和范围。

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.956370

文献信息

• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• Electron-Withdrawing, Biphenyl-2,2′-diol-Based Compounds for Asymmetric Catalysis
  作者：Elisa G. Gutierrez、Eric J. Moorhead、Eva H. Smith、Vivian Lin、Laura K. G. Ackerman、Claire E. Knezevic、Victoria Sun、Sharday Grant、Anna G. Wenzel

  DOI：10.1002/ejoc.201000070

  日期：——

  Facile synthetic routes to a chiral chloro-substituted biphenyl-2,2′-diyl hydrogen phosphate and a chiral O,O-biphenyl-2,2′-diyl phosphoramidothioate are described. The performance of these compounds as catalysts for the hydrophosphonylation of imines and the Friedel–Crafts alkylation of indole was investigated. In the latter reaction, the chloro-substituted phosphoric acid derivative was found to

  描述了手性氯代取代的联苯-2,2'-磷酸氢二酯和手性 O,O-联苯-2,2'-二基硫代磷酸酯的简便合成路线。研究了这些化合物作为亚胺氢膦酰化和吲哚的 Friedel-Crafts 烷基化催化剂的性能。在后一个反应中，发现氯代磷酸衍生物可与迄今为止报道的最好的布朗斯台德酸催化剂相媲美。
• 2- ( 2 -HYDROXYPHENYL) -QUINAZOLIN-4-ONES USEFUL FOR TREATING OBESITY AND DIABETES
  申请人：Petersen Anders Klarskov

  公开号：US20100249161A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel compounds that act as chemical uncouplers. Compounds of the invention are useful, inter alia, in the treatment, including prevention, of obesity, diabetes and a number of diseases or conditions associated therewith.

  本发明涉及作为化学解偶联剂的新化合物。本发明的化合物在治疗肥胖、糖尿病以及与之相关的多种疾病或病症中等方面是有用的，包括预防。
• Novel Haloalkoxy-Substituted Salicylic Anilides
  申请人：Olesen Preben Houlberg

  公开号：US20090062396A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to novel compounds that act as chemical uncouplers. Compounds of the invention are useful in the treatment, including prevention, of obesity, diabetes and a number of diseases or disorders associated therewith.

  本发明涉及一种新型化合物，可作为化学解偶联剂。本发明的化合物在治疗包括预防肥胖症、糖尿病和与之相关的多种疾病或障碍方面是有用的。
• HALOALKYLSULFONE SUBSTITUTED COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING OBESITY AND DIABETES
  申请人：Olesen Preben Houlberg

  公开号：US20100041657A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to compounds of formula I, in which at least one of R5, R6 and R7 is SR12, S(O)R12 or S(O)2R12 group where R12 is a C1-6haloalkyl group, that act, as chemical uncouplers. Compounds of the invention are useful in the treatment, including prevention, of obesity, diabetes and a number of diseases or conditions associated therewith.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R5，R6和R7中至少有一个是SR12，S（O）R12或S（O）2R12基团，其中R12是C1-6卤代烷基基团，可作为化学解偶联剂。本发明的化合物在治疗，包括预防肥胖症，糖尿病以及与之相关的许多疾病或病况方面非常有用。