N-2-(tert-butoxycarbonyl)-O-methyl-L-homoserinamide | 639792-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-(tert-butoxycarbonyl)-O-methyl-L-homoserinamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-amino-4-methoxy-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 639792-13-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: RVDWVPVFCXYHPL-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-(tert-butoxycarbonyl)-O-methyl-L-homoserinamide 在 草酰氯 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N, N', N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 39.16h， 生成 (1R,2R)-N-[(1S)-1-cyano-3-methoxypropyl]-2-{[4-(4-fluorophenyl) piperazin-1-yl] carbonyl} cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备此类抑制剂的方法。（I）其中：A是一个6元环，可选地含有双键，环中可选地含有氧原子或NR基团。

  公开号：

  WO2004000825A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methoxybutanoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-2-(tert-butoxycarbonyl)-O-methyl-L-homoserinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备此类抑制剂的方法。（I）其中：A是一个6元环，可选地含有双键，环中可选地含有氧原子或NR基团。

  公开号：

  WO2004000825A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20080234274A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与猫hepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的过程。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1532124A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000825A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors. (I) in which: A is a 6-membered ring optionally containing a double bond and optionally containing an oxygen atom or NR group in the ring;

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备此类抑制剂的方法。（I）其中：A是一个6元环，可选地含有双键，环中可选地含有氧原子或NR基团。