ethyl 4-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate | 1031339-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-[4-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]phenyl]-2-[(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]propanoate
• CAS: 1031339-13-5
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₇
• 分子量: 509.519
• InChiKey: YPGMVLVRHRBXJE-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到ethyl 4-[(3,5-diaminopyridin-2-yl)amino]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₇N₅O₆ 、 螺[3.5]壬烷-1,3-二酮 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 4-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064830A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques de formule I, leurs procédés de fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme produits pharmaceutiques.
• WO2008/64830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——