(2-((3-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carbonyl)-(4-fluoro-benzyl)-amino)-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 895134-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-((3-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carbonyl)-(4-fluoro-benzyl)-amino)-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [2-[[[6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-oxo-3-(phenylmethoxy)-4H-pyran-2-yl]carbonyl][(4-fluorophenyl)methyl]amino]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[2-[[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carbonyl]-[(4-fluorophenyl)methyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 895134-30-2
• 化学式: C₃₄H₄₅FN₂O₇Si
• 分子量: 640.824
• InChiKey: GIJGIEDNXMXUPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((3-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carbonyl)-(4-fluoro-benzyl)-amino)-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-benzyloxy-2-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido(1,2-a)pyrazine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66414

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((4-fluorobenzyl)amino)ethyl)carbamate 、 3-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-((3-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carbonyl)-(4-fluoro-benzyl)-amino)-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66414

  摘要：

  公开号：