1-{[(R)-7-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carbonyl]-amino}-cyclopropanecarboxylic acid | 1159738-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(R)-7-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carbonyl]-amino}-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[[(5R)-7-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-6-oxo-5-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]imidazo[1,2-a]imidazole-3-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1159738-16-5
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₂F₄N₄O₅
• 分子量: 601.341
• InChiKey: AXCFIHJAWNPEOS-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(1-methyl-1Hpyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-cyclopropylamine hydrochloride 、 1-{[(R)-7-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carbonyl]-amino}-cyclopropanecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-7-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-5-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid (1-{1-[5-(1-methyl-lH-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-cyclopropylcarbamoyl}-cyclopropyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2010141273A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Lemieux Rene Marc

  公开号：US20120252817A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物在CAMs和白细胞整合素相互作用的抑制效果良好，因此可用于治疗炎症性疾病。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amides
  申请人：Lemieux Rene Marc

  公开号：US08575360B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物具有良好的抑制CAMs和Leukointegrins相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZOÝ1,2- ¨IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225238B1

  公开（公告）日：2014-09-03
• US8481750B2
  申请人：——

  公开号：US8481750B2

  公开（公告）日：2013-07-09