(S)-trifluoromethanesulfonic acid 4-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-((S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl]3-fluorophenyl ester | 1245201-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-trifluoromethanesulfonic acid 4-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-((S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl]3-fluorophenyl ester
• 英文别名: [3-fluoro-4-[(2S)-3-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1245201-48-2
• 化学式: C₁₉H₂₃F₅N₂O₆S
• 分子量: 502.459
• InChiKey: LDIQTWDZOPECPA-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yloxymethyl]-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester 、 (S)-trifluoromethanesulfonic acid 4-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-((S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl]3-fluorophenyl ester 在 palladium diacetate potassium hydrogen bifluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-4-(4-{4-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-((S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl]-3-fluorophenyl}pyridin-2-yloxymethyl)piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及作为GPR119激动剂的治疗化合物，并且可用于治疗包括2型糖尿病（I）的代谢紊乱。

  公开号：

  WO2010103333A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[1-(2-fluoro-4-hydroxybenzyl)-2-((S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 生成 (S)-trifluoromethanesulfonic acid 4-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-((S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl]3-fluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Metabolic Disorders

  摘要：

  本发明涉及具有GPR119激动剂活性的治疗化合物，用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。

  公开号：

  US20120077793A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2406247A1

  公开（公告）日：2012-01-18