(S)-di-tert-butyl 2-((S)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carboxamido)succinate | 864775-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-di-tert-butyl 2-((S)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carboxamido)succinate
• 英文别名: ditert-butyl (2S)-2-[[(3S)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indole-1-carbonyl]amino]butanedioate
• CAS: 864775-45-1
• 化学式: C₂₉H₃₁ClF₄N₂O₇
• 分子量: 631.021
• InChiKey: COMLDXONWNCCMX-VKGTZQKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-di-tert-butyl 2-((S)-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carboxamido)succinate 、 三乙胺 以after forming the intermediate, (L)-Aspartic acid di-t-butyl ester hydrochloride (0.391 g, 1.39 mmol) and triethylamine (0.39 mL, 2.78 mmol)的产率得到L-天门冬氨酸二叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-substituted prodrugs of fluorooxindoles

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I的新型N-取代氟氧吲哚，其中波浪线键表示外消旋体，(R)-对映体或(S)-对映体，m、n、p、q、A、B、D、Q、X和Z如下所定义，或其无毒药学上可接受的盐或溶剂，可用于治疗对钾通道开放有反应的疾病。

  公开号：

  US07169803B2