tert-butyl (2-(3-((2-oxo-5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)phenoxy)ethyl)carbamate | 1571026-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2-(3-((2-oxo-5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)phenoxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-{3-[(2-oxo-5-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1,2-dihydropyridin-1-yl)methyl]phenoxy}ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[3-[[2-oxo-5-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyridin-1-yl]methyl]phenoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1571026-74-8
• 化学式: C₂₈H₂₇F₃N₄O₆
• 分子量: 572.541
• InChiKey: SYRNBBXUDFKDTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(3-((2-oxo-5-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)phenoxy)ethyl)carbamate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-{[3-(2-aminoethoxy)phenyl]methyl}-5-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2014031928A3

文献信息

• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140073634A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.