N2-[N-[N-[N-[N-[3-(tert-butoxycarbonyl)propionyl]-O-tert-butyl-L-α-aspartyl]-O-tert-butyl-L-α-glutamyl]-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-N1-[1(S)-(dimethoxymethyl)-3-butenyl]-L-leucinamide | 208521-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-[N-[N-[N-[N-[3-(tert-butoxycarbonyl)propionyl]-O-tert-butyl-L-α-aspartyl]-O-tert-butyl-L-α-glutamyl]-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-N1-[1(S)-(dimethoxymethyl)-3-butenyl]-L-leucinamide
• 英文别名: N2-[N-[N-[N-[N-[3-(tert-butoxycarbonyl)propionyl]-O-tert-butyl-L-alpha-aspartyl]-O-tert-butyl-L-alpha-glutamyl]-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-N 1-[1(S)-(dimethoxymethyl)-3-butenyl]-L-leucinamide；tert-butyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1,1-dimethoxypent-4-en-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(2-methylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 208521-13-5
• 化学式: C₅₄H₈₈N₆O₁₄
• 分子量: 1045.32
• InChiKey: ASTJPEVNDKSPTG-OOXOEOCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[N-[N-[N-[N-[3-(tert-butoxycarbonyl)propionyl]-O-tert-butyl-L-α-aspartyl]-O-tert-butyl-L-α-glutamyl]-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-N1-[1(S)-(dimethoxymethyl)-3-butenyl]-L-leucinamide 在 水 氮 、 甲苯 、 乙醚 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 30 mg of 2(RS)-[[N[[N-(N-[N-[N-(3-carboxypropionyl)-L-α-aspartyl]-L-α-glutamyl]-2-methyl-L-phenylalanyl]-3-methyl-L-valyl]-L-leucyl]amino]-4-pentenaldehyde的产率得到(4S)-4-[N-((1S)-1-{N-[(1S)-1-(N-{(1S)-3-Methyl-1-[N-(2-oxo-1-prop-2-enylethyl)carbamoyl]butyl}carbamoyl)-2,2-dimethylpropyl]carbamoyl}-2-(2-methylphenyl)ethyl)carbamoyl]-4-[(2S)-3-carboxy-2-(3-carboxypropanoylamino)propanoylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptidyl inhibitors of viral proteases

  摘要：

  本发明提供了式子为##STR1##的氨基酸衍生物，其中E代表CHO或B(OH).sub.2；R.sup.1代表较低的烷基（可选择地被卤素、氰基、较低的烷基硫、芳基-较低的烷基硫、芳基或杂环芳基取代）、较低的烯基或较低的炔基；R.sup.2代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基、芳基、氨基甲酰或较低的环烷基取代；R.sup.3代表氢或较低的烷基；或者R.sup.2和R.sup.3一起代表二甲基或三甲基，可选择地被羟基取代；R.sup.4代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的环烷基、羧基、芳基、较低的烷基硫、氰基-较低的烷基硫或芳基-较低的烷基硫取代）、较低的烯基、芳基或较低的环烷基；R.sup.5代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的烷基硫、芳基、芳基-较低的烷基硫或氰基-较低的烷基硫取代）或较低的环烷基；R.sup.6代表氢或较低的烷基；R.sup.7代表较低的烷基（可选择地被羟基、羧基、芳基或较低的环烷基取代）或较低的环烷基；R.sup.8代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基或芳基取代；R.sup.9代表较低的烷基羰基、羧基-较低的烷基羰基、芳基羰基、较低的烷基磺酰基、芳基磺酰基、较低的烷氧羰基或芳基-较低的烷氧羰基；以及式I的酸性化合物与碱的盐，它们是病毒蛋白酶抑制剂，特别是用于治疗或预防由丙型肝炎、丙型肝炎G和人类GB病毒引起的感染的抗病毒药物。

  公开号：

  US05866684A1

文献信息

• US06018020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6018020A
  申请人：——

  公开号：US6018020A

  公开（公告）日：2000-01-25