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17-Cyano-3,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-8α-methylmorphinan-6-one
17-Cyano-3,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-8α-methylmorphinan-6-one | 76787-13-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-Cyano-3,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-8α-methylmorphinan-6-one
英文别名
17-Cyano-3,14-dimethoxy-4,5alpha-epoxy-8alpha-methylmorphinan-6-one;(4R,4aS,5R,7aR,12bS)-4a,9-dimethoxy-5-methyl-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carbonitrile
CAS
76787-13-8
化学式
C
20
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
354.406
InChiKey
LCFDTACRWDEPBG-MKYKCDHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
26
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,14-dimethoxy-8α,17-dimethyl-4,5α-epoxymorphinan-6-one
76798-48-6
C
20
H
25
NO
4
343.423
反应信息
作为反应物:
描述:
17-Cyano-3,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-8α-methylmorphinan-6-one
在
盐酸
作用下, 以6.1 g (99% theory)的产率得到3,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-8α-methylmorphinan-6-one hydrochloride
参考文献:
名称:
17-Cyclobutylmethyl-4,5.alpha.-e
摘要:
本发明公开了一种17-环丁基甲基-4,5α-环氧-3-羟基-14-甲氧基-8α-甲基吗啡酮-6-酮,其化学式为:##STR1## 该化合物可用作混合镇痛剂/鸦片拮抗剂。
公开号:
US04232028A1
作为产物:
描述:
3,14-dimethoxy-8α,17-dimethyl-4,5α-epoxymorphinan-6-one
、
disodium;carbonate
、
溴化氰
在
disodium;carbonate
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 0.89 g (97%) of the title compound as a brownish solid的产率得到17-Cyano-3,14-dimethoxy-4,5α-epoxy-8α-methylmorphinan-6-one
参考文献:
名称:
17-Cyclobutylmethyl-4,5.alpha.-e
摘要:
本发明公开了一种以下式表示的17-环丁基甲基-4,5.alpha.-环氧-3-羟基-14-甲氧基-8.alpha.-甲基吗啡烷-6-酮:##STR1## 该化合物可用作混合镇痛剂/麻醉拮抗剂。
公开号:
US04232028A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4232028A
申请人:
——
公开号:
US4232028A
公开(公告)日:
1980-11-04
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