1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-yl)ethanone | 1429182-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-yl)ethanone；1-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-yl]ethanone
• CAS: 1429182-02-4
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O
• 分子量: 266.222
• InChiKey: CGJTZXSYVQSSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-yl)ethanone 、 氰基硼氢化钠 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 200 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give 262 mg crude yellow oil, which的产率得到1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6定义如本文所述。本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，并且涉及使用这些化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。本发明还涉及使用公式(I)化合物来治疗与这些突变IDH蛋白质相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  US20140235620A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴嘧啶-2-基)乙酮 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 、 Tripotassium;phosphate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 在 醋酸钯 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以Column chromatography (10-100% EtOAc/heptane) gave 0.26 g 1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-yl)ethanone as tan solid的产率得到1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH

  摘要：

  该发明涉及一种公式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7如下。该发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，并且涉及使用这些化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。该发明进一步涉及使用公式(I)化合物来治疗与这种突变IDH蛋白质相关的疾病或障碍，包括但不限于细胞增殖障碍，如癌症。

  公开号：

  US20150152093A1

文献信息

• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014141104A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention is directed to a formula (I), or a pharmamceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH
  申请人：Caferro Thomas Raymond

  公开号：US08957068B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6在此定义。本发明还涉及含有式（I）的化合物的组合物，并且涉及使用这种化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。本发明还涉及使用式（I）的化合物来治疗与这种突变IDH蛋白质相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• US20140275083A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-(PYRIMIDIN-4-YL)-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2771337B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US8957068B2
  申请人：——

  公开号：US8957068B2

  公开（公告）日：2015-02-17